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  • 4K-9K/月

    工作地点:厦门

    学历要求:不限

    薪资:4K-9K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    1、协助研究者和伦理的沟通往来;2,协助受试者筛选、入组及随访工作,相关表格资料的填写等;3,CRF的填写;4,耗材、药品和生物标本的管理;5,协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作;岗位要求:护理、医学、药学相关专业。 职能类别:临床协调员微信分享
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  • 4K-6K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,餐饮补贴,弹性工作,定期体检,补充医疗保险,专业培训,交通补贴,年终奖金,绩效奖金,通讯补贴

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药...
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  • 4K-8K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:10人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,补充医疗保险,定期体检,餐饮补贴,通讯补贴,年终奖金,股票期权,交通补贴,专业培训

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临...
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  • 4K-8K/月

    工作地点:郑州

    学历要求:不限

    薪资:4K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    职位描述技能要求:
    临床协调员药剂师CRC护士

    岗位职责:

    根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作
    1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
    2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
    3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查...
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  • 面议

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:面议

    专业要求:药学、医学

    人数:2人

    学校城市:不限

    职位亮点:餐饮补贴,五险一金,免费班车,定期体检,年终奖金,绩效奖金

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责:1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作2、根据GCP和研究方案要求,协助项目完成临床研究项目的管理工作,3、协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、及时关注试验过程、配合处理试验过程中的问题,及时反馈6. 负责临床试验项目的医院、专家的关系...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:四平

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:护理学、医学、药学

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,年底双薪,绩效奖金,弹性工作,带薪年假,通讯补助,交通补助,补充医疗保险

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    职位描述技能要求:
    临床实验协调临床试验临床研究临床试验协调CRC临床协调员

    工作内容:
    1、 临床试验的准备;
    2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;
    3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;
    4、 受试者的招募工作;
    5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;
    6、 应对监查、稽查;
    7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件...
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  • 4K-8K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,补充医疗保险,通讯补贴,餐饮补贴,定期体检,年终奖金

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临...
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  • 4K-8K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:6人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,补充医疗保险,交通补贴,餐饮补贴,通讯补贴,弹性工作

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,餐饮补贴,弹性工作,定期体检,补充医疗保险,专业培训,交通补贴,年终奖金,绩效奖金,通讯补贴

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者...
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  • 2K-3K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:2K-3K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,餐饮补贴,弹性工作,定期体检,补充医疗保险,专业培训,交通补贴,年终奖金,绩效奖金,通讯补贴

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括...
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  • 2K-3K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:2K-3K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,餐饮补贴,弹性工作,定期体检,补充医疗保险,专业培训,交通补贴,年终奖金,绩效奖金,通讯补贴

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括...
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  • 2K-3K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:2K-3K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,餐饮补贴,弹性工作,定期体检,补充医疗保险,专业培训,交通补贴,年终奖金,绩效奖金,通讯补贴

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:不限

    人数:2人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,餐饮补贴,弹性工作,定期体检,补充医疗保险,专业培训,交通补贴,年终奖金,绩效奖金,通讯补贴

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,餐饮补贴,弹性工作,定期体检,补充医疗保险,专业培训,交通补贴,年终奖金,绩效奖金,通讯补贴

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,补充医疗保险,交通补贴,餐饮补贴,通讯补贴,弹性工作

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:不限

    人数:6人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,补充医疗保险,交通补贴,餐饮补贴,通讯补贴,弹性工作

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临...
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  • 4K-8K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,补充医疗保险,通讯补贴,餐饮补贴,定期体检,年终奖金

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临...
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  • 4K-8K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,补充医疗保险,通讯补贴,餐饮补贴,定期体检,年终奖金

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:南阳

    学历要求:不限

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:临床医学、药学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:1.负责在医院协助医生完成临床研究工作;2.负责检查并报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,及时发现问题并向区域监查员或项目责任人汇报寻求解决措施;3.负责与医生进行深入的沟通,协助维护资源;4.负责接受项目相关技术的培训并下医院对医生进行培训;5.负责数据的在线录入、收本等工作;任职资格:1.临床医学或医药学相关专业,专科及以上学历;2.有良好的人际关系和良好...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:西安

    学历要求:不限

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:临床医学、药学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:1.负责在医院协助医生完成临床研究工作;2.负责检查并报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,及时发现问题并向区域监查员或项目责任人汇报寻求解决措施;3.负责与医生进行深入的沟通,协助维护资源;4.负责接受项目相关技术的培训并下医院对医生进行培训;5.负责数据的在线录入、收本等工作;任职资格:1.临床医学或医药学相关专业,专科及以上学历;2.有良好的人际关系和良好...
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