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  • 20K-25K/月

    工作地点:上海

    学历要求:硕士、博士

    薪资:20K-25K/月

    专业要求:、、

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,补充医疗保险,员工旅游,绩效奖金,年终奖金,专业培训,弹性工作,定期体检,通讯补贴,交通补贴

    学校级别:普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    1、 在上级的协调下,负责完成分管的药企部或注册类的临床试验工作,包括试验方案的撰写、有关人员的联络、各项资料的准备、以及数据汇总、总结等。2、 在部门的统一进度安排下,负责完成各类注册资料中临床部分的资料文稿。3、 定期研究各类项相关的法规和技术资料,加强业务学习和行业交流,了解领域内最新进展和产品信息,并对部门内同事进行培训。 4、 做好相关文件的整理归档,对注册信息以及相关的临床资料负有保密责任。5、...
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  • 6K-8K/月

    工作地点:重庆

    学历要求:不限

    薪资:6K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:? 国内外新药研发信息调研及分析,撰写调研报告;? 负责新药研发项目的国内外临床进展信息追踪;? 协助撰写国内外新药临床申报资料,包括临床综述、临床方案、研究者手册;? 协助准备伦理审查相关资料;? 协助完成新药临床注册中临床相关事务。任职资格:? 生物学、临床医学、药理学等相关专业背景,硕士学历;? 有新药临床研究相关经验者;? 具备优秀的学习能力和专业英文读写及交流能力,能熟...
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  • 6K-10K/月

    工作地点:徐州

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:6K-10K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,餐饮补贴,通讯补贴,年终奖金,定期体检,弹性工作

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位职责: 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2、 同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。 3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。 4、 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。 5、...
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  • 5K-10K/月

    工作地点:西安

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:5K-10K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,餐饮补贴,通讯补贴,专业培训,弹性工作

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责:根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。通过追踪注册申报和批复、招...
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  • 70K-100K/月

    工作地点:郑州

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:70K-100K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,员工旅游,餐饮补贴,通讯补贴,专业培训,年终奖金,弹性工作

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    工作职责:根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。通过追踪注册申报和批复、招...
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  • 10K-20K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:不限

    薪资:10K-20K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    1、根据项目要求制定并落实区域工作计划,拜访医院及社区医生,传递临床研究项目信息,寻找合适的患者参加临床研究;2、维护并拓展区域内客户,确保公司与客户之间长期良好关系的发展;3、有效组织科室会、患教活动以及疾病调查,达成项目入组目标;4、严格遵循临床试验方案以及GCP要求,进行临床研究普及宣传,扩大临床研究的认知度及参与度;5、及时准确地记录并反馈区域内的各类信息,主动解决问题,确保项目进展通畅;6、学习...
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  • 6K-12K/月

    工作地点:广州

    学历要求:不限

    薪资:6K-12K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    职位描述:根据GCP和研究方案要求,协助监查员完成临床试验的监查工作。协助受试者筛选、入组及随访工作协助完成研究资料的收集、归档和管理工作协助管理研究药物和其他研究用品 任职要求:临床医学或护理等相关专业毕业,在医院有工作经验者(医疗护理或临床研究)优先具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等强的独立工作能力及团队合作精神良好的身体...
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  • 10K-20K/月

    工作地点:广州

    学历要求:不限

    薪资:10K-20K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    1、根据项目要求制定并落实区域工作计划,拜访医院及社区医生,传递临床研究项目信息,寻找合适的患者参加临床研究;2、维护并拓展区域内客户,确保公司与客户之间长期良好关系的发展;3、有效组织科室会、患教活动以及疾病调查,达成项目入组目标;4、严格遵循临床试验方案以及GCP要求,进行临床研究普及宣传,扩大临床研究的认知度及参与度;5、及时准确地记录并反馈区域内的各类信息,主动解决问题,确保项目进展通畅;6、学习...
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  • 6K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:6K-15K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    职位描述:负责I期至IV期临床试验的临床监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理,按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调,如医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。与申办方及上级领导及时沟通,选定试验中心、研究者并制定试验预算。负责项目相关文件,物资及药品...
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  • 6K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:6K-15K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办...
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  • 10K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:10K-15K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    工作职责:根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。通过追踪注册申报和批复、招...
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  • 5K-8K/月

    工作地点:重庆

    学历要求:不限

    薪资:5K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    1. 对公司临床研究项目开展临床试验监查、稽查,保证临床试验项目按国家GCP要求和试验方案进行,确保临床的试验的规范性、数据的真实性和合理性;2. 参与临床试验项目的管理,组织实施方面:参与参研单位的筛选,负责临床用样品及物资的准备、发放,合同签署的跟进,参与临床方案的制订;3. 对于委外项目负责与CRO联系处理日常事务,协调处理临床实施过程中的有关问题,负责进度跟进及管理,项目所有资料的管理及存档;4. ...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:重庆

    学历要求:不限

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    1、对临床项目开展监查或稽查;2、参与临床项目进行管理工作;3、完成上级安排的其他工作。任职要求:1、临床医学或医学统计、公共卫生等相关医学、药学专业,全日制本科及以上学历,医学者优先;2、熟悉GCP法规以及临床研究有关流程、具有2年以上临床监查工作经验,具有一定项目管理经验者优先;优秀应届毕业生亦可考虑;3、沟通能力强,心里素质好,具有较好的亲和力,做事严谨、踏实、细心;4、能够适应经常出差; ...
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  • 7K-12K/月

    工作地点:南昌

    学历要求:不限

    薪资:7K-12K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    工作职责:根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。通过追踪注册申报和批复、招...
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  • 8K-10K/月

    工作地点:石家庄

    学历要求:不限

    薪资:8K-10K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    工作职责:职位概要能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。职责· 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。· 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。· 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管...
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  • 6K-8K/月

    工作地点:长春

    学历要求:不限

    薪资:6K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    工作职责:职位概要能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。职责· 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。· 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。· 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管...
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  • 6K-8K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:不限

    薪资:6K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    1、协助项目经理跟进各阶段项目进展,促进项目顺利进行。2、按照GCP、SOP及项目要求,协助项目团队建立项目文件夹,收集、核对和维护项目文件的质量控制工作; 3、协助项目经理组织项目相关会议,撰写会议纪要等; 4、协助项目团队做好与供应商的沟通及质量把控; 5、协助临床试验样本管理; 6、处理项目组内日常工作,为团队成员执行临床试验提供支持。 7、有CAT工作经验者优先。任职要求: 1、医药、护理、药学、生物技术等相关...
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  • 7K/月

    工作地点:武汉

    学历要求:不限

    薪资:7K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者完成伦理资料的递交协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,...
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  • 8K-10K/月

    工作地点:长沙

    学历要求:不限

    薪资:8K-10K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    职位概要能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。职责· 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。· 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。· 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进...
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  • 7K/月

    工作地点:泰州

    学历要求:不限

    薪资:7K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整...
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