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  • 面议

    工作地点:上海

    学历要求:不限

    薪资:面议

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    浙江海翔药业股份有限公司
    2020年校园招聘简章
    一、公司简介
    浙江海翔药业股份有限公司(证券代码:002099)位于浙江台州,是一家生产特色原料药、制剂以及精细化学品、染料及染料中间体的上市公司,是全国医药工业企业创新能力百强企业。公司旗下拥有10余家全资子公司,现有员工3000余人。
    公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精细化学品、制剂、染料及中间体。医药产品70%以上出口,其中克林霉素...
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  • 4K-8K/月

    工作地点:台州

    学历要求:不限

    薪资:4K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:1、负责药品注册项目的管理、注册文件的撰写、注册申报及协调、跟进维护等相关工作;2、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并就需要对注册申请进行资料补充;3、负责注册信息调研,相关药品及文献的检索、翻译工作;4、负责药品注册相关的法规跟踪工作。岗位要求:1、药学及相关专业毕业,本科及以上学历;2、有2年以上药品注册工作经验;熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程;了解药品相关管理...
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  • 10K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:10K-15K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责1、负责新药、仿制药注册法律法规收集整理,为公司产品注册流程提供依据;2、负责产品注册资料汇编、形式审查和规范性制作;3、负责产品申报工作;4、与药监局部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决审评过程中专家提出的问题;5、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作,对临床试验程序比较熟悉,能够跟进临床进度;6、负责注册资料的归档。任职要求1、医学、药学等相关专业,大学本科及以上学历;2、有药品注册经验优先;...
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  • 面议

    工作地点:上海

    学历要求:不限

    薪资:面议

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    公司资料 公司名称: 上海沪源医药有限公司 机  构 码: 738517831 单位地址: 闵行区都会路2338弄54号 公司邮编: 200000 所属行业: 27-医药制造业 公司性质: 中小企业(民营/私营/个体等) ...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:昆明

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:药学、化学、国民经济管理

    人数:2人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,专业培训,绩效奖金,定期体检,餐饮补贴,交通补贴

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位描述:
    1、负责跟进国内外药品生产质量管理法规,补充和完善质量管理要求。 2、查询并了解和熟悉国内外药政法规信息,负责药政法规的指导和技术支撑。3、负责指导法规指南的实施,提出法规方面的改进意见和建议。4、负责药政法规信息,往来邮件,相关质量文件和资料的翻译工作。 5、负责国内外申报文件的组织工作,负责国外申报时与顾问公司的沟通联系工作。 6、负责国内提交法规机构的文件、资料、报表等的组织准备和...
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  • 6K-10K/月

    工作地点:深圳

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:6K-10K/月

    专业要求:材料、药学、医学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:带薪年假,五险一金,绩效奖金,节日福利,专业培训,交通补贴,通讯补贴,出国机会

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位描述:
    1. 熟练检索国内外相关文献、指导原则,尤其是医药相关网站;2.熟悉专利、知识产权政策、药品研发相关法规及研发流程;能及时准确收集行业研发信息,跟踪最新的研发发展态势;随时跟踪国内外药品批准信息,完成立项品种专利跟踪与分析;3. 能独立撰写立项报告及注册申报材料相关内容;4.工作细致、认真、有责任心,较强的文字撰写能力和逻辑分析能力; 有较强的团队合作意识。工作背景要求:在药企或者CRO从事药品研发、调研立项、...
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  • 7K-10K/月

    工作地点:南京

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:7K-10K/月

    专业要求:药学

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,补充医疗保险,通讯补贴,专业培训,绩效奖金,定期体检,员工旅游,免费班车

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位描述:
    职位描述:1、负责药品注册技术文件的编写、翻译;2、陪同客户现场审计,负责翻译、文件准备等;3、完成领导交代的其他工作,如产品信息调研等。任职要求:1、大学本科以上学历,药学相关专业;2、有QC或者药品注册经验优先;3、具有良好的英文听、说、读、写能力,口语佳、CET-6级以上优先考虑;4、熟练运用计算机办公软件;5、具有良好的沟通协调能力,抗压能力强。荣誉称号:西成药出口十强企业国际市场优质供应商企业原料药出...
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  • 3K-5K/月

    工作地点:昆明

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:3K-5K/月

    专业要求:药学、药事管理、生物科学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,定期体检,餐饮补贴

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位职责:1.负责指导、组织药品注册申请和过程管理;2.确保药品注册工作的合规性;3.对药品注册相关法律法规进行解读、分析,提出应对方案;4.收集、分析相关的国内药品注册情况,从而让公司了解未来竞品的情况。建设并不断优化药品注册的相关流程。任职要求:1.药学、药政、药事管理、生物科学等相关专业,本科以上学历;2.具有药品研发、生产工作经验者优先;3.具有风险意识,具备良好的信息收集能力,具有良好的团队协作精神;4...
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  • 5K-10K/月

    工作地点:珠海

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:5K-10K/月

    专业要求:药学、药物分析

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,员工旅游,定期体检,年终奖金,绩效奖金

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位描述:
    任职要求:1.药学、药物合成、药物分析等相关专业本科及以上学历,有2年以上药品注册工作经验,独立承担过1个以上仿制药注册工作;硕士生优先;2.对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程,具备较深的药物合成、药物分析理论基础及实践经验;3.熟悉药品申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写并具有对申报资料审核的能力;4.有较强的药品数据信息检索和分析调研能力,良好的项目运作能力,具有解决问题的经验和思...
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  • 10K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:10K-15K/月

    专业要求:药理学、药学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位描述:
    工作职责:1、负责药品注册的申报资料撰写、报批等相关工作;2、负责药品注册过程的日常跟踪,与药监局和药品注册相关部门有效沟通协调;3、建立注册工作程序以确保项目在规定时间内及时完成;4、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料;5、相关药品及文献的检索翻译工作;6、妥善保管药品注册文件;7、承担药品监管政策法规宣传任务,向各部门提供药品监管的政策法规信息;8、完成公...
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  • 6K-14K/月

    工作地点:景德镇

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:6K-14K/月

    专业要求:制药工程、药学

    人数:10人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    药品注册专员 岗位素质要求: 1. 具有大学本科及以上文化程度,制药工程、药学及相关专业,有1年以上药品注册、分析、研发等经验优先; 2. 英语四级以上,具有一定的听、说、读、写能力; 3. 有较好的表达能力、沟通能力和协调能力; 4. 有较强的工作责任感和敬业精神,工作认真细致,有耐心,具有一定的心理承受能力,根据工作需要,适当加班; 5. 具有良好的团队合作精神,不斤斤计较个人得失,以企业利益为重。 岗位职责: 1....
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  • 5K-8K/月

    工作地点:常熟

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:5K-8K/月

    专业要求:药学、化学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    1.国内注册项目的申报资料撰写;2.注册资料收集过程中不满足注册要求的资料同研发团队进行沟通,提供解决策略;3.及时关注国内注册法规的变化,并对新颁布和有变更的法规进行及时的评估和交流;4.对指定的项目,发展国内注册项目的注册策略,并同客户进行沟通和交流。职位要求:1.本科(含)以上学历,药学或化学相关专业2.具有药品注册文件实际送审经验者优先考虑3.具有分析仪器(HPLC、GC)经验或药厂相关经验者优先4.具至少两年...
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  • 15K-20K/月

    工作地点:北京

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:15K-20K/月

    专业要求:药学、生物工程、生物制药

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位职责:1、建立并维护相关政府部门和专家良好的工作关系,以确保注册工作顺利进行;完成涉及政府事务的文案工作及政府项目申报;2、负责跟踪搜集政府最新政策法规、行业信息,协助分析研究政府政策,与其他部门和职能人员密切合作,提供申报工作所需的要求及指导; 3、及时获悉国家医保、注册等政策、规章、改革信息,指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划;4、完成部门领导安排的其他工作。任职要求: 1、药学...
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  • 5K-7K/月

    工作地点:广州

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:5K-7K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,定期体检,补充医疗保险,免费班车,年终奖金,周末双休,带薪年假,包工作餐,包住

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位职责:1、负责药品国内注册项目的申报资料的撰写与整理;2、与药监主管部门和药品注册相关部门的沟通协调、跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈过程中出现的问题,确保申报注册环节的顺畅,完成产品注册;3、及时汇总、分类、整理、归档药监部门出台的各项药事法规等资料;4、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。任职资格1、2年以上国内药品注册相关工作经验;2、熟悉、掌握国内注册申报相关政策、法...
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  • 10K-20K/月

    工作地点:北京

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:10K-20K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位职责:(1) 协助项目负责人完成注册项目;(2) 对注册项目进行分析评估,提出建议;(3) 负责注册标准撰写,注册申报资料的撰写提交和进度跟踪,按计划取得注册证;(4) 与客户及药监部门建立并维护良好的工作关系。任职要求:(1) 医药相关专业,本科以上学历;(2) 1年以上药品注册或生物制品注册经验(创新药、生物制品、国际注册经验者优先);(3) 了解注册相关政策法规和技术要求;(4) 良好的人际交往...
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  • 8K-13K/月

    工作地点:宁波

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:8K-13K/月

    专业要求:临床兽医学、药学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位描述:1.负责新兽药的调研和资料整理;2.负责新兽药注册资料申报相关文件的撰写;3.能独立处理药品注册相关事务;4.良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力;5.英语6级或以上水平。任职资格:1临床兽医学或者药学相关专业毕业,本科以上学历;2.熟悉药品注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则;3.及时把握和了解新兽药政策及相关产品注册方面的信息及我国兽药相关政策的变化;4.有药品注册相关工作经验优先。培养机...
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  • 6K-8K/月

    工作地点:丽水

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:6K-8K/月

    专业要求:化学、药学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    一、岗位职责1、审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。2、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。3、承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为及时制止。4、为企业销售提供信息支持,及时将申...
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  • 8K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:8K-15K/月

    专业要求:药学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位描述:
    1、检查和审核药品注册申报资料,确保资料的真实性、完整性与合规性;2、根据法规要求,对注册申报资料以及沟通交流会资料进行形式审查、整理、校对和汇总,并对注册申报的科学性、合理性、完整性进行形式审查;3、负责递交沟通交流会、IND、BLA、补充、变更等注册申请工作。全程追踪注册进度,监控注册时限,协调注册中的问题;4、负责对注册档案进行规范管理,将产品档案根据注册情况分阶段进行归档;5、完成上级交办的其他工作...
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  • 8K-10K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:8K-10K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    Major Responsibilities:? Assist Regulatory manager for implementing and delivering regulatory submission and approval, and maintenance for new products / projects in assigned therapeutic area within agreed timeline. ? Ensure regulatory compliance with government policy and company required SOPs? Establish and maintain close relationship with CFDA/ CDE/ NICPBP/ Shanghai FDA/ Shan...
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  • 面议

    工作地点:普洱

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:面议

    专业要求:经济学、管理学、理学、汉语言、汉语言文学、文学

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:211院校,统招一本院校,统招二本院校

    岗位描述:
    2020年浙江尖峰集团人才需求信息
     




    单位名称
    浙江尖峰集团股份有限公司
    性      质
    股份制上市公司
    单位网址
    www.jianfeng.com.cn
    传    真
    0579-82324666
    通信地址
    浙江省金华市婺江东路88号
    邮      编
    321000
    联 系 人
    汤正仁
    电      话
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