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  • 面议

    工作地点:上海

    学历要求:不限

    薪资:面议

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    浙江海翔药业股份有限公司
    2020年校园招聘简章
    一、公司简介
    浙江海翔药业股份有限公司(证券代码:002099)位于浙江台州,是一家生产特色原料药、制剂以及精细化学品、染料及染料中间体的上市公司,是全国医药工业企业创新能力百强企业。公司旗下拥有10余家全资子公司,现有员工3000余人。
    公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精细化学品、制剂、染料及中间体。医药产品70%以上出口,其中克林霉素...
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  • 4K-8K/月

    工作地点:台州

    学历要求:不限

    薪资:4K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:1、负责药品注册项目的管理、注册文件的撰写、注册申报及协调、跟进维护等相关工作;2、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并就需要对注册申请进行资料补充;3、负责注册信息调研,相关药品及文献的检索、翻译工作;4、负责药品注册相关的法规跟踪工作。岗位要求:1、药学及相关专业毕业,本科及以上学历;2、有2年以上药品注册工作经验;熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程;了解药品相关管理...
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  • 10K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:10K-15K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责1、负责新药、仿制药注册法律法规收集整理,为公司产品注册流程提供依据;2、负责产品注册资料汇编、形式审查和规范性制作;3、负责产品申报工作;4、与药监局部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决审评过程中专家提出的问题;5、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作,对临床试验程序比较熟悉,能够跟进临床进度;6、负责注册资料的归档。任职要求1、医学、药学等相关专业,大学本科及以上学历;2、有药品注册经验优先;...
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  • 面议

    工作地点:上海

    学历要求:不限

    薪资:面议

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    公司资料 公司名称: 上海沪源医药有限公司 机  构 码: 738517831 单位地址: 闵行区都会路2338弄54号 公司邮编: 200000 所属行业: 27-医药制造业 公司性质: 中小企业(民营/私营/个体等) ...
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  • 8K-12K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:8K-12K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。2、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息;3、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。4、负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索;并...
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  • 6K-8K/月

    工作地点:丽水

    学历要求:不限

    薪资:6K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    一、岗位职责1、审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。2、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。3、承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为及时制止。4、为企业销售提供信息支持,及时将申...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:清远

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,员工旅游,专业培训,年终奖金,交通补贴,定期体检

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    1、大专、生物制药、药学或相关专业毕业;2、对药品研究相关法律、法规及药品注册申报流程熟悉;3、有药物研发、质量分析或药品注册经验优先。 职能类别:药品注册 关键字:资料员注册微信分享
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  • 面议

    工作地点:上海

    学历要求:不限

    薪资:面议

    专业要求:化学、药学、翻译

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    职责描述:

    1. 根据最新法规要求,审核整理注册资料;

    2. 配合项目研发、申报和后续开发过程中与国家药品监管审评机构的沟通交流;

    3. 负责项目的管理和协调:及时跟踪注册进度,协调各部门工作,保证注册工作按计划完成;

    4. 协助细胞库检定和病毒清除实验等委外研究的联络、跟踪和审核;

    5. 跟踪国内外生物药技术、研发和申报相关法规和指导原则,为其他相应...
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  • 8K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:8K-15K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    1、检查和审核药品注册申报资料,确保资料的真实性、完整性与合规性;2、根据法规要求,对注册申报资料以及沟通交流会资料进行形式审查、整理、校对和汇总,并对注册申报的科学性、合理性、完整性进行形式审查;3、负责递交沟通交流会、IND、BLA、补充、变更等注册申请工作。全程追踪注册进度,监控注册时限,协调注册中的问题;4、负责对注册档案进行规范管理,将产品档案根据注册情况分阶段进行归档;5、完成上级交办的其他工作...
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  • 面议

    工作地点:北京

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:面议

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位要求:1:本科以上学历,有2年及以上工作经验,制药与化学相关专业,优先考虑。2:撰写过3.1类西药化合物报批资料及相关的报批手续。(如:7.8.9.10.11.12.14等)3:具备解析化合物结构图的能力,如(H普 质普 红外图谱以及元素分析的能力及工作经验。)4:责任心强,具有团队合作精神,热爱公司,热爱同事。5:具有较强的自我学习能力,能够及时的解决工作中遇到的问题,遇到问题及时沟通,以求最快解决问题。职位描述:1.国...
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  • 7K-10K/月

    工作地点:广州

    学历要求:不限

    薪资:7K-10K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:1、负责新药信息及药品注册管理的法律法规和各种规定的收集、市场调研、市场前景分析以及专利等资料的检索与评估,完成新药立项调研,为研发部门提供新药项目信息; 2、负责新药品的注册申报,申报材料的审核、修改以及报批工作; 3、负责注册申报、补充申请、包材和说明书备案等技术资料的整理归档且负有保密义务; 4、完成注册项目的的总结及资料归档;5、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。任职要求:1、优秀...
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  • 6K-14K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:不限

    薪资:6K-14K/月

    专业要求:不限

    人数:10人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    药品注册专员 岗位素质要求: 1. 具有大学本科及以上文化程度,制药工程、药学及相关专业,有1年以上药品注册、分析、研发等经验优先; 2. 英语四级以上,具有一定的听、说、读、写能力; 3. 有较好的表达能力、沟通能力和协调能力; 4. 有较强的工作责任感和敬业精神,工作认真细致,有耐心,具有一定的心理承受能力,根据...
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  • 8K-13K/月

    工作地点:广州

    学历要求:不限

    薪资:8K-13K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:1、负责集团项目注册申报资料的整理、核对、系统申报,以及申报过程中与CDE的沟通工作;2、负责公司项目的临床试验、BE试验管理;3、负责国家药监局、省市药监局、质监局、药检所等相关部门的政府沟通; 4、跟踪国内外药政法规动态,及时对项目组人员进行培训;5、为公司投资立项提供注册方面的参考意见,参与公司立项项目管理;6、完成领导交办的其他事务。任职要求:1、医药相关专业,本科及以上学历;2、从事药品注册...
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  • 8K-12K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:8K-12K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    ■基本信息■工作地点:北京市工作时间:09:00 - 18:00工资范围:8000 - 12000语言要求:日语精通 英语不问■职能描述■【工作内容】■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作■ 负责药品送检相关业务■ 文件资料的管理■ 公司交给的其他任务【产品】■ 骨质疏松药品、抗排异药品等■职位要求■■ 本科以上学历;医学(医学或生物学、医药等)相关专业...
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  • 6K-10K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:6K-10K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:1、根据公司安排,协助报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料;2、跟进公司申报品种的注册进度,了解国内同品种动态;3、关注药品注册相关政策法规;4、负责与国家局、药典会、药审中心等单位的联络、沟通及协调工作;5、完成领导安排的其他工作。任职要求:1、学历:本科及以上学历;2、专业:药学或相关专业;3、经验:一年以上相关工作经验;4、知识:了解注册法规、相关技术指导原则及注册申报流程;5、其它:...
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  • 10K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:10K-15K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责1、负责新药、仿制药注册法律法规收集整理,为公司产品注册流程提供依据;2、负责产品注册资料汇编、形式审查和规范性制作;3、负责产品申报工作;4、与药监局部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决审评过程中专家提出的问题;5、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作,对临床试验程序比较熟悉,能够跟进临床进度;6、负责注册资料的归档。任职要求1、医学、药学等相关专业,大学本科及以上学历;2、有药品注册经验优先;...
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  • 15K-20K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:15K-20K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:1、建立并维护相关政府部门和专家良好的工作关系,以确保注册工作顺利进行;完成涉及政府事务的文案工作及政府项目申报;2、负责跟踪搜集政府最新政策法规、行业信息,协助分析研究政府政策,与其他部门和职能人员密切合作,提供申报工作所需的要求及指导; 3、及时获悉国家医保、注册等政策、规章、改革信息,指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划;4、完成部门领导安排的其他工作。任职要求: 1、药学...
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  • 10K-20K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:10K-20K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    Responsibility:1.Responsible for new product registration, product license renewal, registration changes and trial application, including prepare registration dossiers correctly and timely.2.Have a good understanding of Chinese regulatory environment.3.Implement regulatory activities as required by governmental regulations and internal SOPs.4.Follow up the registration process, and communicate wit...
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  • 10K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:10K-15K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    工作职责:1、负责药品注册的申报资料撰写、报批等相关工作;2、负责药品注册过程的日常跟踪,与药监局和药品注册相关部门有效沟通协调;3、建立注册工作程序以确保项目在规定时间内及时完成;4、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料;5、相关药品及文献的检索翻译工作;6、妥善保管药品注册文件;7、承担药品监管政策法规宣传任务,向各部门提供药品监管的政策法规信息;8、完成公...
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  • 10K-20K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:10K-20K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:(1) 协助项目负责人完成注册项目;(2) 对注册项目进行分析评估,提出建议;(3) 负责注册标准撰写,注册申报资料的撰写提交和进度跟踪,按计划取得注册证;(4) 与客户及药监部门建立并维护良好的工作关系。任职要求:(1) 医药相关专业,本科以上学历;(2) 1年以上药品注册或生物制品注册经验(创新药、生物制品、国际注册经验者优先);(3) 了解注册相关政策法规和技术要求;(4) 良好的人际交往...
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